<samp id="r66tf"></samp>

  1. <optgroup id="r66tf"><li id="r66tf"></li></optgroup><span id="r66tf"><blockquote id="r66tf"></blockquote></span>
    
    
    <acronym id="r66tf"><blockquote id="r66tf"></blockquote></acronym>
      <track id="r66tf"></track>

      <ruby id="r66tf"></ruby>
      1. <span id="r66tf"><output id="r66tf"><nav id="r66tf"></nav></output></span>

        <span id="r66tf"></span>
      2. <acronym id="r66tf"></acronym>

            <track id="r66tf"></track>
            <acronym id="r66tf"></acronym>
          1. <acronym id="r66tf"></acronym><optgroup id="r66tf"></optgroup>

          2. <optgroup id="r66tf"><li id="r66tf"><del id="r66tf"></del></li></optgroup>
            <legend id="r66tf"><li id="r66tf"></li></legend>

          3. <track id="r66tf"><i id="r66tf"></i></track>

              <ol id="r66tf"><output id="r66tf"></output></ol>

            1. <output id="r66tf"></output>
                  <ol id="r66tf"></ol>
                  18321664727
                  返回首頁 在線留言 聯系我們
                  首頁 > 技術支持 > RNA的瓊脂糖凝膠電泳實驗原理和步驟

                  技術支持

                  RNA的瓊脂糖凝膠電泳實驗原理和步驟
                  更新時間:2020-07-07   點擊次數:1156次

                  一、實驗目的

                  掌握植物總RNA非變性膠電泳的原理和方法。

                  二、實驗原理

                  RNA電泳可以在變性及非變性兩種條件下進行。非變性電泳使用1.0%--1.4%的凝膠,不同的RNA條帶也能分開,但無法判斷其分子量。只有在*變性的條件下,RNA的泳動率才與分子量的對數呈線性關系。因此要測定RNA分子量時,一定要用變性凝膠。在需快速檢測所提總RNA樣品完整性時,配制普通的1%瓊脂糖凝膠即可。

                  三、實驗材料、器具及藥品

                  蘑菇的總RNA溶液。 電泳儀,電泳槽,電子天平,移液器,槍頭,微波爐,紫外透射檢測儀等。 瓊脂糖,1XTAE電泳緩沖液,0.5μg/ml溴化乙錠(EB)10X載樣緩沖液。

                  四、實驗步驟

                  (1)用1×TAE電泳緩沖液制作瓊脂糖凝膠,加1×TAE電泳緩沖液至液面覆蓋凝膠。

                  (2)在超凈工作臺上,用移液器吸取總RNA樣品4μl于封口膜上。在實驗臺上再加入5μl 1×TAE電泳緩沖液及1μl 的10X載樣緩沖液,混勻后,小心加入點樣孔。

                  (3)打開電源開關,調節電壓至100V,使RNA由負極向正極電泳,約30min后將凝膠放入EB染液中染色5min,用清水稍微漂洗。在紫外透射檢測儀上觀察RNA電泳結果。

                  RNA的變性瓊脂糖凝膠檢測

                  試劑:

                  (1)MOPS緩沖液(10*):0.4mol/L 嗎-啉代丙-烷磺酸(MOPS) (Ph7.0),0.1mol/L NaAc, 10mol/L EDTA。

                  (2)上樣染料:50%甘油,1mmol/L EDTA ,0.4%溴酚藍,0.4%二甲-苯藍。

                  (3)甲醛。

                  (4)去離子甲酰胺。v電泳槽清洗:去污劑洗干凈(一般浸泡過夜)——水沖洗——乙醇干燥——3%H2O2灌滿——室溫放置10分鐘——0.1%DEPC水沖洗。

                  操作:

                  (1) 將制膠用具用70%乙醇沖冼一遍,晾干備用。

                  (2) 配制瓊脂糖凝膠。

                  ①稱取0.5g瓊脂糖,置干凈的100ml 錐形瓶中,加入40ml蒸餾水,微波爐內加熱使瓊脂糖*溶化均勻。

                  ②待膠涼至60--70 ℃,依次向其中加入9ml 甲醛、5ml 10X MOPS緩沖液和0.5ul 溴化乙錠,混合均勻。

                  ③灌制瓊脂糖凝膠。

                  (3) 樣品準備:

                  ①  取 DEPC處理過的500ul小離心管,依次加入如下試劑: 10x MOPS緩沖液2ul,甲醛3.5ul,甲酰胺(去離子)10ul,RNA 樣品 4.5ul,混勻。

                  ②  將離心管置于60℃水浴中保10分鐘,再置冰上2分鐘。

                  ③   向管中加入3ul 上樣染料,混勻。

                  (4)上樣。

                  (5)電泳:電泳槽內加入1XMOPS緩沖液,于7.5V/ml 的電壓下電泳。

                  (6)電泳結束后,在紫外燈下檢查結果。

                  分享到:

                  返回列表 | 返回頂部
                  上一篇 : 動物細胞或組織的蛋白質抽提步驟    下一篇 :  引物修飾的常見類型及應用
                  網站首頁 公司簡介 產品中心 招聘中心 技術支持 企業動態 聯系我們 管理登陸
                  上海古朵生物科技有限公司版權所有 主營:優質胎牛血清,EA36染色液配制,迪夫快速染色液
                  GoogleSitemap ICP備案號:滬ICP備19048203號-2 技術支持:智慧城市網
                  在線客服
                  91精品国产综合久久精品_国产片婬乱一级吃奶毛片视频_久久亚洲AV成人片无码_国产校花白浆视频 亚洲色资源在线精品_精品国产一区二区三区观看不卡_国产黄色网站在线观看_久久综合香蕉国产蜜臀AV 国产AV丝袜一区二区三区_亚洲欧洲精品成人久久曰影片_国产精品亚洲二区在线播放∴_国产人与动人物A级毛片 丰满人妻AV无码一区二区三区_成人无码A级毛片免费_人与牲口性恔配视频免费_午夜视频在线观看 娇妻在交换中哭喊着高潮_国产乱人伦偷精品视频免下载_永久天堂网 AV手机版_国产裸体美女视频全黄扒开 国产在线网址_aⅴ无码区国产_国产在线观看片a免费观看_中文字幕免费无码久久99